products category
Related articles
植物可溶性中性轉(zhuǎn)化酶(SBTV)elisa試劑盒說明
2023-07-08產(chǎn)品中心/ products
植物檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒本公司提供代測服務,凡購買本公司ELISA試劑盒的客戶均可享受免費的ELISA代測服務。詳情敬請咨詢在線客服!公司產(chǎn)品齊全,因上架數(shù)量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司!
聯(lián)系電話:0755-28019324
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | RQ-F4946A |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 96T/48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研試驗 | 品牌 | 瑞清 |
方法 | 酶聯(lián)免疫法 | 檢測種屬 | 人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物 |
售后 | 專屬服務 | 可售地 | 全國 |
植物檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗ti,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
3. 產(chǎn)品特點
一、高效、靈敏、特異的抗ti;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,則認為回收率為99%。
植物檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒
實驗過程:
1.試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請 使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本/標準品,酶結合物或底物時,第yi個孔與最hou-一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育“時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品) 將控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài):同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響最hou的酶標儀讀數(shù)。
常見問題解析:
1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2、加樣中可能遇到的問題。
3、洗板時容易造成誤差。
4、顯色問題:使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。
5、終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,產(chǎn)生氣泡,造成假陽性結果,所以在倒終止劑的時候要緩慢倒。
6、讀板:讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈。
常用方法及原理如下:
1. 夾心法:
夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結
c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗ti,與待測抗原進行鍵結
d. 洗去多余未鍵結一次抗ti,加入帶有酶的二次抗ti,與一次抗ti鍵結
e. 洗去多余未鍵結二次抗ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果
原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標抗ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。
2. 間接法
間接法常用于檢測抗ti,一般的操作步驟為:
a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗ti,與待測的一次抗ti鍵結。
d. 洗去多余未鍵結二次抗ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗ti的含量。
原理:利用酶標記的抗抗ti以檢測已與固相結合的受檢抗ti。
3. 競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結
c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗ti數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結,即所謂競爭法之由來。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。
e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原,或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證",每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰ji乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
深圳瑞清生物信息科技有限公司的產(chǎn)品在相當寬的領域得到廣泛的應用,長期和各大高校、研究機構、工廠、企業(yè)等建立了深厚的合作關系,我們的企業(yè)文化是為樹立行業(yè)的地位而不懈努力,為科研事業(yè)貢獻綿薄之力!公司的核心價值是誠信為本,為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺、為社會創(chuàng)造更多價值。
深圳瑞清生物信息科技有限公司具有良好的市場信譽,我們有一支由生物技術、化學、精細化工等專業(yè)畢業(yè)的大學生組成的專業(yè)的銷售和技術服務團隊,過硬的產(chǎn)品、合理的價格、優(yōu)質(zhì)的服務為不同類型的客戶提供專業(yè)的實驗室配備解決方案。
豬白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒
豬組織因子(TF)ELISA試劑盒
豬表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒
廣東省深圳市福田區(qū)福田街道崗廈社區(qū)福華三路88號財富大廈39H-Z25
ruiqing8389@163.com
微信公眾號
移動端瀏覽
Copyright ©2024 深圳瑞清生物信息科技有限公司 All Rights Reserved 備案號:粵ICP備2023012952號
技術支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 sitemap.xml